Resumo para a 2ª Frequencia- Química Organica

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Neste ficheiro vais encontrar um resumo com a matéria mais importante para a frequencia + todos os pontamentos e notas que efetuei durante as aulas que me permitiram compreender melhor a matéria e assim, passar à 1ª em Química Organica, com uma das melhores notas da tuma. 

Índice

Resumo: 

  • Condiçoes Reacionais (oxidaçao/reduçao); 
  • Oxidaçao-reduçao (apontamenos); 
  • Grupos funcionais; 
  • Adiçoes em aldeídos ou cetonas; 
  • Reaçoes; 
  • Reaçoes de adiçao aos grupos carbonilo- exemplos e condiçoes reacionais; 
  • Controlo cinético vs Controlo termodinamico; 
  • Reaçao de Diels-Alder; 

Apontamentos: 

  • Adiça de ácido sulfúrico a alcenos; 
  • Adiçao de H2O a alcenos; 
  • Mecanismo de hidrataçao de um alceno; 
  • Adiçao de Bromo ou Cloro a Alcenos; 
  • Mecanismo de adiçao de Halogéneos; 
  • Estereoquímica da Adiçao de Halogéneos a Alcenos; 
  • Adiçao de Bromo ou Cloro em água a alcenos: Formaçao de Halo-hidrinas; 
  • Reaçao Regioespecífica a partir de ioes Bromónio (Regra de Markovnikov); 
  • Adiçao de HX (X= Cl ou Br) a Alcinos; 
  • Sistemas Insaturados Conjugados; 
  • Cloraçao Alílica (temperaturas elevadas); 
  • Razoes para o favorecimento da substituiçao alílica com Temperaturas elevadas; 
  • Razoes para o favoreciemnto da substituiçao alílica com [Br2] baixa; 
  • Ataque Eletrofílico a Dienos Conjugados: Adiçao 1,4 vs Adiçao 1,2;
  • Controlo cinético vs Controlo Termodinamico; 
  • Reaçao de Diels-Alder: Cicloadiçao 1,4 de dienos; 
  • Características das Reaçoes Diels-Alder; 
  • Dienos cíclicos; 
  • Compostos insaturados- formaçao de Alcenos e Alcinos; 
  • Grupo Carbonilo: Adiçao nucleófilica a C=O; 
  • Catálise básica: Adiçao de nucleófilos fortes; 
  • Catálise ácida: Uso de ácidos fortes na presença de nucleófilos fracos; 
  • 1ª Adiçao de ROH: Fomaçao de Hemiacetais e Acetais; 
  • Hemiacetais cíclicos; 
  • Catálise ácida; 
  • Formaçao de Acetais; 
  • Grupso protetores; 
  • 2ª Adiçao de H2O: Formaçao de hidrato de aldeído; 
  • 3ª Adiçao de tióis: Formaçao de Tioacetais; 
  • 4ª Adiçao de aminas 1ªs e 2ªs: formaçao de iminas e enaminas; 
  • Iminas; 
  • Formaçao de "derivados" de iminas: Oximas e Hidrazonas; 
  • 5ª Adiçao de Cianeto de Hidrogénio HCN: formaçao de Ciano-Hidrinas; 
  • 6º Adiçao de Iletos de Fosfónio; 
  • Mecanismo da Reaçao de Wittig; 
  • 7ª Adiçao de Reagentes Organometálicos: Formaçao de Alcoois; 
  • Hidrogenaçao de alcenos; 
  • Hidrogenaçao de Alcinos; 
  • Adiçao sin de hidrogénio: sintese de alcenos cis; 
  • Adiçao anti de hidrogénio: síntese de Alcenos trans; 
  • Oxidaçao de Alecenos: Hidroxilaçao sin; 
  • Mecanismo para a Hidroxilaçao-sin de Alcenos; 
  • Clivagem oxidativa de Alcenos; 
  • Clivagem oxidativa de Alcinos; 
  • Oxidaçao de alcoois e reduçao de compostos carbonílicos; 
  • Oxidaçao/Reduçao em quimica-organica; 
  • Obtençao de Álcoois por Reduçao de Compostos de Carbonilo; 
  • Oxidaçao de Álcoois; 
  • Oxidaçao de Álcoois Primários a Ácidos Carboxílicos; 
  • Mecanismo da oxidaçao com cromato; 
  • Compostos Organometálicos; 
  • Reagente de Grignard; 
  • Reaçoes de compostos organolítio e organomagnésio; 
  • Reaçoes de reagentes de Grignard com oxiranos (epóxidos);
  • Reaçoes de reagntes de Grignard com compostos carbonílicos; 
  • Álcoois obtidos por reaçoes com compostos de Grignard;  
  • Restrinçoes à utilizaçao de reagentes de Gignard

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