Resumo para a 2ª Frequencia- Química Organica

Resumo: 

• Condiçoes Reacionais (oxidaçao/reduçao); 
• Oxidaçao-reduçao (apontamenos); 
• Grupos funcionais; 
• Adiçoes em aldeídos ou cetonas; 
• Reaçoes; 
• Reaçoes de adiçao aos grupos carbonilo- exemplos e condiçoes reacionais; 
• Controlo cinético vs Controlo termodinamico; 
• Reaçao de Diels-Alder; 

Apontamentos: 

• Adiça de ácido sulfúrico a alcenos; 
• Adiçao de H2O a alcenos; 
• Mecanismo de hidrataçao de um alceno; 
• Adiçao de Bromo ou Cloro a Alcenos; 
• Mecanismo de adiçao de Halogéneos; 
• Estereoquímica da Adiçao de Halogéneos a Alcenos; 
• Adiçao de Bromo ou Cloro em água a alcenos: Formaçao de Halo-hidrinas; 
• Reaçao Regioespecífica a partir de ioes Bromónio (Regra de Markovnikov); 
• Adiçao de HX (X= Cl ou Br) a Alcinos; 
• Sistemas Insaturados Conjugados; 
• Cloraçao Alílica (temperaturas elevadas); 
• Razoes para o favorecimento da substituiçao alílica com Temperaturas elevadas; 
• Razoes para o favoreciemnto da substituiçao alílica com [Br2] baixa; 
• Ataque Eletrofílico a Dienos Conjugados: Adiçao 1,4 vs Adiçao 1,2;
• Controlo cinético vs Controlo Termodinamico; 
• Reaçao de Diels-Alder: Cicloadiçao 1,4 de dienos; 
• Características das Reaçoes Diels-Alder; 
• Dienos cíclicos; 
• Compostos insaturados- formaçao de Alcenos e Alcinos; 
• Grupo Carbonilo: Adiçao nucleófilica a C=O; 
• Catálise básica: Adiçao de nucleófilos fortes; 
• Catálise ácida: Uso de ácidos fortes na presença de nucleófilos fracos; 
• 1ª Adiçao de ROH: Fomaçao de Hemiacetais e Acetais; 
• Hemiacetais cíclicos; 
• Catálise ácida; 
• Formaçao de Acetais; 
• Grupso protetores; 
• 2ª Adiçao de H2O: Formaçao de hidrato de aldeído; 
• 3ª Adiçao de tióis: Formaçao de Tioacetais; 
• 4ª Adiçao de aminas 1ªs e 2ªs: formaçao de iminas e enaminas; 
• Iminas; 
• Formaçao de "derivados" de iminas: Oximas e Hidrazonas; 
• 5ª Adiçao de Cianeto de Hidrogénio HCN: formaçao de Ciano-Hidrinas; 
• 6º Adiçao de Iletos de Fosfónio; 
• Mecanismo da Reaçao de Wittig; 
• 7ª Adiçao de Reagentes Organometálicos: Formaçao de Alcoois; 
• Hidrogenaçao de alcenos; 
• Hidrogenaçao de Alcinos; 
• Adiçao sin de hidrogénio: sintese de alcenos cis; 
• Adiçao anti de hidrogénio: síntese de Alcenos trans; 
• Oxidaçao de Alecenos: Hidroxilaçao sin; 
• Mecanismo para a Hidroxilaçao-sin de Alcenos; 
• Clivagem oxidativa de Alcenos; 
• Clivagem oxidativa de Alcinos; 
• Oxidaçao de alcoois e reduçao de compostos carbonílicos; 
• Oxidaçao/Reduçao em quimica-organica; 
• Obtençao de Álcoois por Reduçao de Compostos de Carbonilo; 
• Oxidaçao de Álcoois; 
• Oxidaçao de Álcoois Primários a Ácidos Carboxílicos; 
• Mecanismo da oxidaçao com cromato; 
• Compostos Organometálicos; 
• Reagente de Grignard; 
• Reaçoes de compostos organolítio e organomagnésio; 
• Reaçoes de reagentes de Grignard com oxiranos (epóxidos);
• Reaçoes de reagntes de Grignard com compostos carbonílicos; 
• Álcoois obtidos por reaçoes com compostos de Grignard;  
• Restrinçoes à utilizaçao de reagentes de Gignard