Resumo para a 1ª frequencia- Organica

Resumos: 

• Definiçoes:
  • Efeito estereoquímico; 
  • Impedimento estereoquímico; 
  • Postulado de Hammond-Leffler e velocidade da reaçao; 
  • Nucleofilicidade; 
  • Basicidade; 
  • Solventes próticos polares (SN1); 
  • Apróticos (nao hidroxílicos): solventes apróticos polares e solventes apróticos apolares; 
  • Constante dialétrica; 
  • Grupo abandonante
• Diagramas de Energia-Livre; 
• Solvólise (SN1); 
• Racemizaçao; 
• Reaçao SN1; 
• Entalpia de ativaçao; 
• ENtropia de Ativaçao; 
• Reaçoes radicalares: iniciaçao, propagaçao, terminaçao
  • Estratégia usada para favorecer o(s) produto(s) mono-halogenados
  • Desidrataçao ROH 2º/3º- E1
  • Desidrataçao  ROH 1º- E2
• Abertura de Epóxidos assimétricos: 
  • Catáise básica; 
  • Catálise ácida; 
• Reaçao E2: 
  • Caracteristicas; 
  • Mecanismo; 
  • Regra de Zaitsev; 
• Reaçao E1: 
  • Caracteristicas; 
  • Mecanismo

Apontamentos: 

• Reaçao SN2: mecanismo; 
• Diagrama de energia-livre; 
• Velocidade reacional e temperatura; 
• SN2: Estereoquímica; 
• Carbono quiral; 
• SN1: 
  • Reaçoes em Multi-passos e passo determinante da reaçao; 
  • Mecanismo; 
• Carbocatioes; 
• Estabilidade Relativa de Carbocatioes; 
• Deslocalizaçao da carga e ordem de estabilidade de C+; 
• SN1: Estereoquímica; 
• Racemizaçao em reaçoes; 
• Racemizaçao completa vs parcial; 
• Solvólise e SN1; 
• Principais fatores que afetam a velocidade das reaçoes SN1 e SN2: 
  • Estrutura do substrato: SN2 e impeidmento estereoqueoquímico; 
  • Efeitos estereoquímicos e SN2; 
  • SN1 e estabilidade do carbocatiao; 
  • Teoria da ressonancia; 
  • Velocidade da reaçao SN1; 
  • Postulado de Hammond-Leffler e Velocidade da reaçao; 
  • SN1/SN2 e Efeito da Concentraçao e da Força do Nucleófilo; 
  • Nucleofilicidade e Basicidade; 
  • Efeito dos solventes nas reaçoes SN2: Solventes próticos e apróticos; 
  • Nucleofilicidade relativa em solventes próticos; 
  • Solventes Aprótidos polares; 
  • A velocidade das reaçoes SN2; 
  • Efeitos dos solventes nas reaçoes SN1;
  • Constantes dielétricas; 
  • Natureza do grupo abandonante; 
  • Halogenetos nao reativos (SN2 e SN2); 
• SN1 vs SN2; 
• Interconversao entre grupos funcionais: Utilidade de SN1 e SN2; 
• Basicidade; 
• Mecanismo SN2; 
• -ROH e Halogenetos de alquilo (RX) com HX; 
• ROH 2º,3º, alílicos e benzílicos- SN1
• ROH 2º e MeOH - SN2
• Halogenetos de alquilo (RX) de ROH com PBr3 ou SOCl2; 
• Éteres (ROR') com catálise ácida e básica (Síntese de Williamson); 
• Mecanismo: Desidrataçao intermolecular de Álcoois e Éteres; 
• Síntese de Williamson de éteres- SN2; 
• Abertura de epóxidos com catálise ácida e básica; 
• Reaçao com epóxidos assimétricos; 
• Reaçoes de Eliminaçao, E; 
• Bases utilizadas na Desidro-halogenaçao; 
• Alcóxidos de sódio (e potássio); 
• Mecanismo de Desiro-halogenaçao: E2 e E1; 
• E1= Eliminaçao unimolecular; 
• Substituiçao vs Eliminaçao; 
• RX 3º: SN1 vs E1; 
• Resumos substituiçao vs eliminaça; 
• Estrutura do Substrato RX; 
• Síntese de Alcenos por reaçoe de eliminaçao; 
• Desidro-halogenaçao de RX; 
• Reaçao E2: Reza de Zaitzev e orientaçao da formaçao da ligaçao dupla; 
• Exceçao à Regra de Zaitzev; 
• Estereoquímica das reaçoes E2; 
• Mecanismo de Eliminaçao; 
• Desidrataçao de ROH; 
• Mecanismo de desidrataçao de ROH 1ºs: E2; 
• Ocorrencia de Rearranjos em ROH 1ºs e 2ºs (e estabilidade de C+); 
• Mecanismo: Rearranjo; 
• Alcenos por debromaçao de RBR2 vicinais; 
• Síntese de Alcinos por reaçoes de Eliminaçao e partir de alcenos;