Parede resumo de toda a matéria de Química Organica

Sistema de dupla conjugada; 

Autocondensaçao; 

Tabela periodica: 

• Eletronegatividade; 
• Elementos

Quebra de ligaçoes: homolítica e heterolítica; 

Rearranjo com alargamento de anel; 

Reaçoes radicalares: Cl e Br; 

Nucleofilicidade, Basicidade e Grupo Abandonante; 

Solventes prótidos polares; 

SN1:

• Caracteristicas; 

SN2:

• Caractetristicas; 
• Condiçoes que favorecem a reaçao SN2;

Halogenetos nao reativos em SN1/SN2: 

• Venílico e Fenílico; 

Cabeça de ponte 

Carbono Quiral; 

Como ver a quiralidade; 

Diagrama de energia-livre; 

Reaçoes de substituiçao; 

Reaçoes de Eliminaçao; 

Reaçao E1 e Reaçao E2; 

SN2 ou E2?- Fatores a ter em conta; 

SN1 ou E1?- Fatores a ter em conta; 

Alcenos: 

• Alceno trisubstituidos; 
• Alcenos dissubstituidos; 

Solvólise (SN1); 

Epóxidos: 

• Catálise ácida (tipo SN1); 
• Catálise básica (tipo SN2); 

Adiçao de Halogéneos; 

Regra de Markovinokov: 

• Reaçoes de adiçao; 
• Meio ácido + H2O; 

Aldeídos e Cetonas; 

Dienos: Configuraçao trans e cis; 

Adiçao de Br ou Cl em água em alcenos; 

Termodinamica: 

• Produto termodinamicamente mais estável; 

Cinética: 

• Produto cinéticamente mais estável

Reatividade: 

• Fator esteroquímico; 
• Fator eletrónico.

Reaçao de Diels-Alder:  

• Dienófilo e dieno; 
• Grupos eletrodadores e grupos eletrodoadores; 
• Caracteristicas de reaçoes Diels-Alder; 

Enóis e Enolatos: 

• Aldeídos e cettonas; 
• Meio básico; 
• Meio ácido; 

Substituintes: 

• Ativadores fortes, moderados e fracos; 
• Desativadores fortes, moderados e fracos; 
• Orientaçoes;

Reaçoes de substituiçao em ácidos carboxílicos e seus derivados: 

• Reaçoes de substituiçao; 
• Reatividade; 
• Saponificaçao; 
• Ácidos carboxílicos e seus derivados; 

Reaçoes de adiçao aos grupos carbonilo- Exemplos e condiçoes Reativas: 

• Alceno, ciano-hidrina, álcool, imina, enamina, hidrazona, oxima, acetal
• Reagente de Witting
• Uso de ph4

Reaçoes:

• Zoonólise; 
• Dicromato de Potássio; 
• Composto Bromado; 
• Permanganato de Potássio; 
• Reagente de Grignard;

Condiçoes Reacionais: 

• Álcool 1º- Áldeido; 
• Álcool 1º- Ácido carboxilico; 

Oxidaçao do álcool; 

Reduçao: 

• Cetona- Álcool 2º; 
• Éster- Álcool 1º; 
• LiAlH4; 
• Oxidaçao e Reduçao; 
• Cetona- Álcool 2º; 
• NaBr4; 
• Hidrataçao: Alceno- Alcano

Síntese de Alcenos: 

• Desidtro-halogenaçao de Rx; 
• Desidrataçao de ROH; 
• Alcenos por debromaçao RBR2 vicinais; 

Estrutura Substrato: 

• Metilicos; 
• 1ª, 2º e cicliocs; 3º
• Benzílicos e Alílicos; 
• Arilicos e Vinilicos; 

Nomenclatura + caracteristicas:

• Aldeido; 
• Cetona;
• Grupo carbonilo; 
• Gripo tiol; 
• Grupo fenilo; 
• Éster; 
• Grupo Alcool; 
• Grupo Éter; 
• Grupo tiol; 
• Grupo amina; 
• Dimetilcetona (Propano-2-ona); 
• Benzeno; 
• Anilina; 
• Tolueno;
• Grupo nitro; 
• Benzoato de Metilo; 
• Ácido Acético; 
• Etilamina; 
• Ciclopropilamina;
• Benzaldeído; 
• Hidroxilamina; 
• Propano-1,3-diol; 
• Ciclo-hexanona; 
• Soluçao ácida; 
• Butan-2-ona; 
• Metóxido de potássio; 
• Hidreto; 
• Etanol; 
• t-Butóxido de sódio; 
• Etóxido de sódio; 
• Tiometóxido de sódio; 
• Metanotiol; 
• Etanotiol/ Etil mercaptano; 
• Ácido sulfúrico; 
• Cloreto de t-butilo; 
• Iao hidrónio; 
• Hidreto de lítio e aluminio; 
• Ácido acético; 
• Etanol; 
• terc-butóxido de potássio; 
• Metóxido de sódio; 
• Metanol; 
• Hidróxido de Potássio; 
• Etóxido de Potássio; 
• Hidrocido de sódio; 
• Iao etóxdo; 
• Bases fortes; 
• Nu fraco; 
• Metil; 
• Etil; 
• Isopropril/ sec-propril; 
• Butil; 
• Isobutil; 
• Pentil; 
• Neopentil; 
• Hexano; 
• Ciclohexano; 
• 1-metilciclo-hexeno; 
• 2-metilpent-2-eno;

Notas de atençao: 

• Reaçoes de adiçao; 
• Reatividade; 
• CCl4; 
• Carbonos alílicos; 
• Na+; 
• Duplas;